国外治疗乳腺癌新突破双重阻断疗法

国外治疗乳腺癌新突破：双重阻断疗法 [标签:url] [标签:科室] 摘要：令人兴奋的消息又一次传来：勃林格殷格翰公司的IGF-1/2单抗BI836845联合礼来公司的CDK 4/6抑制剂abemaciclib。德国药企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司与美国礼来公司联合宣布，计划合作开展一项1b期临床试验，以评估治疗转移性乳腺癌的全新联合方案——CDKs、IGFs双重阻断疗法。 晚期转移性乳腺癌的治疗选择很有限，根据癌细胞分子分型选择用药为其主要策略之一，若激素受体（HR）分子表达阳性（占所有乳腺癌的75%），一般需使用内分泌治疗，若表达人表皮生长因子2（HER2）分子则需进行抗HER2治疗（赫赛汀），但是也都会面临耐药问题。如何逆转耐药，探索新的治疗方法，一直是科学家们努力的方向。 近日，德国药企勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）公司与美国礼来公司联合宣布，计划合作开展一项1b期临床试验，以评估治疗转移性乳腺癌的全新联合方案——CDKs、IGFs双重阻断疗法。该联合疗法中的组成药物包括：勃林格殷格翰公司的IGF-1/2单抗BI836845联合礼来公司的CDK4/6抑制剂abemaciclib。 众所周知，乳腺癌是全球女性中最常见的 ，全球每年新发病例170万。美国每年有超过4万人死于乳腺癌。所有新发乳腺癌中，约10%初诊即为晚期（IV或转移性疾病）；新发早期乳腺癌中，约1/3也会转变为转移性乳腺癌。 乳腺癌创新双重阻断疗法将启动 勃林格殷格翰公司的BI836845是一种抗IGF单抗，能够结合IGF-1、IGF-2，抑制其与受体结合，减弱细胞生长信号，从而抑制 无限生长。而礼来公司的abemaciclib可以通过结合抑制CDK4、CDK6，延长细胞周期停滞期，来达到抑制 的目的。 这两个药物各自应用于HR+/HER2-转移性乳腺癌的早期试验都显示了积极结果，加上其抗 机制可达到优势互补，将可逆转内分泌治疗耐药，这些都是促成本次合作的重要基础。 本次勃林格殷格翰公司与礼来公司的强强联手，或将能够为HR+/HER2-转移性性乳腺癌提供全新的治疗策略——联合阻断CDKs与IGFs。CDKs指的是周期素依赖激酶，IGFs为胰岛素样生长因子，二者都可分为多个分子亚型，也都是促进细胞生长、增殖信号通路中的重要分子。 “对于转移性乳腺癌患者来说，现有可选治疗方法有限，希望本次合作可以为她们提供新颖的治疗方案。”礼来 事业部产品开发和医学事务高级副总裁RichardGaynor博士说。勃林格殷格翰公司实体 医学部主管MehdiShahidi博士表示，我们希望本次研究可以为转移性乳腺癌治疗创新铺平道路。