曲妥珠单抗治疗的乳腺癌老龄患者充血性心力衰竭发生率较高

曲妥珠单抗治疗的乳腺癌老龄患者充血性心力衰竭发生率较高 [标签:url] [标签:科室] 摘要：曲妥珠单抗相关充血性心力衰竭发病率高于临床试验所报告的数据；存在心脏方面并发症的老龄患者的风险可能更高。 通过曲妥珠单抗对乳腺癌进行辅助治疗时可改善患者结局，但存在心脏毒性风险，患者毒性表现为充血性心力衰竭(CHF)。目前利用曲妥珠单抗治疗老龄患者时的CHF发病率及风险因素尚不明确。 对此，美国德克萨斯大学MDAnderson癌症中心的MarianaCh ez-MacGregor博士等人进行了一项研究。该研究通过SEER医保数据库及德克萨斯州 登记医保数据库，对2005年至2009年期间，确诊为I至III期乳腺癌并接受化疗的全医保患者进行了甄别，相关乳腺癌患者年龄至少为66岁。这项研究发表于2013年10月14日在线出版的《临床 学杂志》(JournalofClinicalOncology)上。 研究背景： 约有25%的乳腺癌会出现人表皮生长因子受体2（HER2–neu）过表达。曲妥珠单抗为一种针对于HER2胞外域的人源化单克隆抗体，是治疗HER2过表达或扩增 患者的关键 物。 曲妥珠单抗用于辅助化疗时刻改善患者结局，但由于同时封闭了心肌细胞的HER2信号通路，因此与心脏毒性增加风险有关。曲妥珠单抗相关心脏毒性的总发生率根据界定不同而有所变化，单药治疗时为2%~7%，联用紫杉醇时为2%~13%；联用蒽环类药物时则可高达27%。曲妥珠单抗的关键性辅助治疗临床试验结果表明，出现充血性心力衰竭（CHF）症状的发生率为1.5%~5.1%，左心室射血分数（LVEF）降低的比例为3.5%~19%。 近期研究报告表明，曲妥珠单抗相关心脏毒性事件的发生率高于临床试验，而老龄患者的风险更高。其中尤受关注的是老龄女性患者的心脏毒性问题；美国全国乳腺与肠道外科辅助治疗项目B31/N9831研究数据表明，年龄为曲妥珠单抗相关CHF的风险因素。该药关键性辅助试验所涵盖的患者平均年龄为51岁至52岁，多数研究将70岁及以上患者排除在外。美国 学会估计，有45%的乳腺癌患者年龄高于65岁；因此，对该患者群体的曲妥珠单抗相关心脏毒性风险进行定量分析具有重要意义。 研究要点： 本研究旨在考察乳腺癌老龄患者通过曲妥珠单抗治疗后的充血性心力衰竭发病率及风险因素； 研究结果表明，曲妥珠单抗相关充血性心力衰竭发病率高于临床试验所报告的数据；存在心脏方面并发症的老龄患者的风险可能更高。 该研究评价了CHF发生率及相关风险因素。研究人员通过第9版国际疾病分类系统及通用医疗程序编码系统的相关编码，对化疗、曲妥珠单抗治疗、并发症及CHF进行了鉴别。相关分析方法包括描述性统计法及Cox比例风险模型。 该研究共包括9，535例患者，其中2203例(23.1%)曾接受过曲妥珠单抗治疗。整个研究队列患者的中位年龄为71岁。曲妥珠单抗治疗患者的CHF发生率为29.4%，非曲妥珠单抗治疗患者则为18.9%。与非曲妥珠单抗治疗患者相比，曲妥珠单抗治疗患者更可能发生CHF、冠状动脉疾病及高血压，此外，每周一次的曲妥珠单抗用药可增加CHF风险。 这项老龄乳腺癌大型患者队列研究表明，曲妥珠单抗相关CHF高于临床试验所报告的数据。在接受曲妥珠单抗治疗的患者中，存在心脏方面并发症及老龄患者的风险可能更高。研究人员认为，尚需进一步研究确认给药频率在曲妥珠单抗相关CHF发展中的作用。